DUBLIN, 26. června 2023 – Zpráva „Omezený trh s peptidovými léčivy – Globální a regionální analýza: Zaměření na typy peptidů, produkty a regionální analýza – Analýza a prognóza, 2024–2040“.
Po prvním uvedení prvního omezeného peptidového léku na trh se očekává, že celosvětový trh s omezenými léky poroste v letech 2024 až 2040. Velikost trhu by měla v roce 2024 dosáhnout 60 milionů USD a v roce 2040 17,38 miliardy USD s CAGR o 38,94 % více než prognózované období 2025-2040.
Očekává se, že globální trh s omezenými peptidovými léčivy zaznamená během prognózovaného období od roku 2025 do roku 2040 obrovský růst, z velké části tažený příslibem nového průlomového omezeného peptidového potrubí, které již není omezeno na cíle receptorů.Pokroky v chemické technologii, pokroky v komercializaci syntetických peptidových terapeutik v posledních letech a dostupné ceny dosažené těmito biomolekulami u různých onemocnění jsou některé další faktory přispívající k předpokládanému růstu v prognózovaném období.
Analýza krátkodobých a dlouhodobých dopadů se provádí na faktorech, které významně ovlivňují trh, konkrétně na hnacích silách, omezeních a příležitostech.Krátkodobé hodnocení bere v úvahu období 2020–2025 a dlouhodobé hodnocení období 2026–2040.
Klíčový vývoj a strategie přijaté některými klíčovými hráči na tomto trhu byly zahrnuty do hodnocení dopadové analýzy.Kromě toho jsou tyto klíčové změny hodnoceny s cílem porozumět budoucím příležitostem pro integraci pokročilých technologií k dosažení vynikajících výsledků.Kromě toho jsou při hodnocení dynamiky globálního trhu s peptidovými léčivy s omezením peptidů také zohledněna schválení a uvedení společností a patentových agentur na trh.
Faktory a omezení poptávky Níže jsou uvedeny faktory poptávky pro globální trh s inhibitory závislosti na peptidech:
4 Přehled trhu 4.1 Úvod 4.1.1 Struktura a design omezených peptidů 4.1.2 Typy omezených peptidů 4.2 Evoluce omezených peptidů 4.3 Vývoj omezených peptidů jako léčiv 4.4 Potenciální terapeutické oblasti 4.5 Hodnotový řetězec – klíčové trendy v odvětví 6 klíčových zainteresovaných subjektů ) ) 4.7 Klíčové průmyslové trendy na cestě zavádění 4.8 Klíčové průmyslové trendy – technologický pokrok 4.9 Současná velikost trhu a potenciál růstu, miliardy USD, 2024–2040 a obnova pro společnosti vyrábějící peptidová léčiva s omezeným použitím
5 Vlastnosti konformačně omezených peptidů 5.1 Vlastnosti konformačně omezených peptidů 5.2 Syntéza omezených peptidů 5.2.1 Chemická ligace peptidů a přemostění 5.2.2 Chemická ligace peptidů na skafoldy (CLIPS) 5.2.3 Síťování peptidů 5.2.4 Platforma pro peptidy objev (5.2.5 Syntéza peptidů v kapalné fázi (LPPS) 5.2.6 Syntéza peptidů na pevné fázi (SPPS) 5.3 Pokroky v technologii peptidů 5.3.1 Syntéza peptidů pomocí mikrofluidiky 5.3.2 Syntéza peptidů v pevné fázi pomocí mikrovlnného displeje 5.4 Vyberte Systém
6 Průmyslová data 6.1 Přehled 6.2 Problémy s regulačními schvalovacími cestami pro omezené peptidy 6.3 Regulační scénáře pro omezené peptidy 6.4 Regulační požadavky a struktura USA 6.4.1 Povolení ke klinickému hodnocení 6.4.2 Registrace k registraci 6.4.3 Pokyny k předložení US FDA4. pravidlo 6.5 Evropské právní požadavky a rámec 6.5.1 Proces žádosti o licenci EMA 6.5.2 Centralizované postupy 6.5.3 Decentralizované postupy 6.5.4 Postupy vzájemného uznávání 6.5.5 Vnitrostátní postupy 6.6 Právní požadavky a rámce v regionu Asie a Tichomoří 6.6.1 Právní požadavky a struktura v Japonsku 6.7 Scénáře úhrady 6.7.1 Scénáře úhrady autoimunitních onemocnění 6.7.2 Scénáře úhrady rakoviny 6.7.3 Scénáře úhrady vzácných onemocnění
7 Dynamika trhu 7.1 Analýza dopadů 7.2 Tržní faktory 7.2.1 Zvýšená vazebná afinita a buněčný příjem 7.2.2 Vývoj omezených syntetických přístupů 7.2.3 Omezení konvenčních peptidů 7.2.4 Nárůst veřejného a soukromého financování 7.2.4.1 Financování soukromých společností .4 .2 Financování společnostmi kótovanými na burze 7.2.4.3 Financování veřejnými institucemi 7.3 Omezení trhu 7.3.1 Rostoucí konkurence pro biologická léčiva 7.3.2 Riziko imunogenních účinků a suboptimálních vlastností ADME 7.4 Tržní příležitosti 7.4.1 Omezené peptidy při objevování léků 7.4.2 Různé aplikace nervového systému a terapie rakoviny
8 Konkurenční prostředí 8.1 Přehled konkurenčního prostředí 8.1.1 Klíčové události 8.1.2 Regulační a právní aktivity 8.1.3 Fúze a akvizice 8.1.4 Synergické aktivity 8.1.5 Finanční aktivity 8.1.6 Klinický vývoj
9 Globální trh s omezujícími peptidovými léky (podle pokynů), mil. USD, 2024–2040 9.1 Návrh klinické studie pro omezující peptidové terapie 9.1.1 Potenciální terapie fáze II II) 9.1.2.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti (1. fáze) 9.1 .2.4 Neklinické studie BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Úvod k produktu 9.1.3.2 Designové studie (Fáze 2) 9.1.3.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti (Fáze II) 9.1.4 PN-2359.9.4. 4.2 Návrh studie (Fáze IIb) 9.1.4.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti (Fáze IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Přehled produktu 9.1.5.2 Návrh studie (Fáze II) 9.1.5.3 údaje o snášenlivosti (Fáze IIa) 9.1.6 Potenciální léky fáze III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Přehled produktu 9.1.7.2 Návrh studie (Fáze III) 9.1.7.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti (Fáze III) 9.1.4. Farmakokinetický a farmakodynamický profil Zilucoplanu (Fáze I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Přehled produktu 9.1.8.2 Návrh studie (Fáze III) 9.1.8.3 Údaje o účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti (Fáze II) 9.2 dynamika vývoje globálního trhu s omezenými peptidovými léčivy, mil. USD, úspěch 2024-2040 9.2.2.2 Náklady na výrobu API (CDMO)
10 Globální trh s léky s omezeným působením na peptidy (podle typu peptidu), v milionech USD, 2024–2040 vázaný peptid (DRP))
11 Globální trh s omezenými peptidovými léčivy (podle potenciálních produktů), mil. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Výroba API (domácí) 11.1.2.2 Prognóza poptávky po API na období 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) .3.1 Náklady na produkci API (outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Výroba API (outsourcing) 11.1.4.2 Prognóza poptávky API 2024–2040
Čas odeslání: Červenec-06-2023